作为肾内科医生,我们深知血液透析是终末期肾病患者的生命线,但这条"生命线"上潜伏着诸多需要警惕的并发症。更值得注意的是,部分并发症在症状隐匿时反而更具危险性,本文将带您深度解析这些"沉默的威胁"。
发病机制:首次透析或快速清除毒素时,血液与脑组织渗透压差引发脑水肿。
典型表现:
轻度:头痛、恶心、呕吐、躁动
重度:抽搐、意识障碍、昏迷
高危因素:
透前血肌酐>800μmol/L
尿素氮>30mmol/L
高效透析模式(如高通量透析)
防治策略:
首次透析采用低效模式(如低通量透析)
透析前30分钟静脉输注甘露醇
控制超滤率<0.5ml/kg/h
1. 透析低血压
成因:
超滤速度过快(>0.7ml/kg/h)
干体重设置过低(<实际体重5%)
透析液钠浓度偏低(<135mmol/L)
隐匿风险:
心肌灌注不足→心源性猝死风险增加3倍
脑血流减少→认知功能加速下降
应对措施:
采用可调钠透析(钠浓度梯度变化)
透析中监测中心静脉压(CVP)
避免透析前2小时进食
2. 心律失常
诱因:
电解质紊乱(血钾>5.5mmol/L或<3.5mmol/L)
低镁血症(血镁<0.7mmol/L)
药物影响(如地高辛过量)
预警信号:
透析中频发室性早搏(>5次/分钟)
出现二度以上房室传导阻滞
管理要点:
透析前12小时禁食高钾食物
定期监测血镁水平(每月1次)
使用抗心律失常药物需调整剂量
1. 肾性贫血
发病机制:
内源性EPO生成不足
铁储备缺乏(血清铁蛋白<100ng/ml)
炎症状态(CRP>10mg/L)
治疗策略:
重组人促红素(EPO)皮下注射
静脉补铁(蔗糖铁100mg/次)
控制感染(CRP<5mg/L)
2. 矿物质骨病
病理特征:
高磷血症(血磷>1.78mmol/L)
低钙血症(血钙<2.1mmol/L)
继发性甲旁亢(iPTH>300pg/ml)
防治方案:
磷结合剂(碳酸镧2000mg/天)
活性维生素D(骨化三醇0.25μg/天)
低磷饮食(磷摄入<800mg/天)
1. 血栓形成
高危因素:
血管狭窄(直径<4mm)
血流速度<300ml/min
高凝状态(D-二聚体>0.5mg/L)
处理流程:
超声检查→溶栓治疗(尿激酶20万U)→球囊扩张
2. 感染
预防措施:
穿刺点消毒(碘伏+酒精)
穿刺后24小时保持干燥
每月1次细菌培养监测
1. 个性化透析方案
根据残肾功能调整透析频率
合并糖尿病者采用低温透析(35℃)
2. 多学科协作
营养师:制定低磷饮食计划
康复师:指导透析中运动
心理医生:缓解焦虑抑郁
3. 患者教育
每日记录血压、体重
识别早期症状(如肌肉抽搐、心悸)
定期复查(每3个月1次)
结语:
血液透析并发症的管理需要医患双方的共同努力。通过早期识别、精准干预和系统管理,我们能够显著降低并发症发生率,提高患者生存质量。建议每位透析患者建立"并发症预警记录本",与医生保持密切沟通,共同守护这条珍贵的生命线。
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